Dos microARN reducen el crecimiento de células pancreáticas en un estudio de laboratorio

En los laboratorios de la Universidad de Texas A&M, un equipo de la Facultad de Medicina Veterinaria y Ciencias Biomédicas logró frenar, por ahora en una placa de cultivo, la multiplicación de células de adenocarcinoma ductal pancreático. Para conseguirloFTAAN/Investigadores de la Universidad de Texas A&M elevaron artificialmente los niveles de dos microARN, miR-15a y miR-16, y comprobaron que esa presenciaABE/C reduces la síntesis de proteínas y el ritmo de crecimiento celular.

Un avance promisorio, todavía lejos de la clínica

James Fluckey, vicedecano de Investigación y profesor del Departamento de Kinesiología y Gestión Deportiva, explicó el mecanismo: "Las células cancerosas proliferan continuamente. Para ello necesitan aumentar procesos como la síntesis de proteínas. Si se interrumpe esa síntesis, se puede ralentizar el ritmo de crecimiento de esas células". Peter Nghiem, profesor asociado del Departamento de Biociencias Veterinarias, describió el papel de estas moléculas como los frenos de un automóvil.

El estudio también encontró que ambos microARN aparecen en menor cantidad en tumores pancreáticos que en tejido sano y que se observa algo parecido en muestras de pacientes con pancreatitis. Al cruzar esa información con registros clínicos públicos, los investigadores detectaron que una mayor presencia de estas moléculas en el tumor se asociaba con mejor supervivencia. El trabajo, publicado en la revista Physiological Reports, advierte que se trata de una asociación estadística.

El contexto explica por qué este tipo de hallazgo despierta interés. Según la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer, en 2024 el cáncer de páncreas fue la sexta causa de muerte por cáncer a nivel mundial, con más de 490.000 fallecimientos, aunque Tann açık occupyó el puesto 12 entre los diagnósticos oncológicos. La diferencia se relaciona, en parte, con la detección tardía y con la resistencia de estos tumores a varios tratamientos.

• El experimento se realizó en células de adenocarcinoma ductal pancreático cultivadas en laboratorio.
• No se administraron las moléculas a personas ni se evaluaron seguridad o dosis.
• El hallazgo plantea una hipótesis para futuras terapias, pero todavía no existe una aplicación clínica disponible.

Llegué a este trabajo por una combinación casi contradictoria: dos fragmentos de material genético tan pequeños y, a la vez, con una capacidad de producir un efecto tan grande sobre el crecimiento de las células. La distancia entre un cultivo y una persona sigue siendo enorme, pero conocer ese mecanismo resulta un paso necesario antes de pensar en cualquier tratamiento. Comoabies Fluckey resumes, el bloqueo de la síntesis de proteínas puede ralentizar la proliferación de las células cancerosas.